制药企业培训课程调研
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7/16/2024 9:07 AM
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7/31/2024 11:05 PM
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为更好的服务每一家药企，我们针对以下课程进行调研，希望各企业能够参与调研。
如您对以下哪些课题感兴趣 可进行投票（或想学其他方面的课题都可以反馈给我），谢谢您的积极参与！（如参与的课程被采纳，将有机会获得免费培训一次或培训资料一套）
加微信：17710361679（同微信）
基于ICH Q12、CDE指导原则的药品上市后变更管理和实践能力提升
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基于ICH Q9的药品质量风险管理应用难点及案例分析
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药品共线生产和清洁验证控制措施及案例解析
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MAH委托生产如何建立合规的质量管理体系要点解析
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制药企业自检管理和日常监管关键点解析
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药品研发到商业化生产全生命周期供应商管理及审计专题
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制药企业药物警戒与投诉管理要点解析及案例解析
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基于ISPE GAMP 5第二版的计算机化系统质量保证
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QC实验室的OOS、OOT及异常数据的管理
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药品分析方法转移、确认和验证管理及案例分析
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建立符合国内外法规指南要求的制药用水和洁净空调系统管理实施要点及案例分析
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